Bio1157

Table des matières :

Chapitre 1 :

p. 4, 5 : Haute énergie/basse énergie et Réaction spontanée/non-spontanée

p. 9, 10 : ∆Grxn et Propriétés intrinsèques ∆G°

p. 11-14 : Types de liaisons chimiques

p. 22-24-26, 27 & 28 : Structure primaire-secondaire-tertiaire-quaternaire & résumé!

Chapitre 2 :

p. 34-36-125 : Résumé des types de microscopes

p.38-39/40-41/43-50 : Matrice extracellulaire (MEC) bactérienne/végétale/animale

p.52 : Milieu hypo-hyper-isotonique

p.53 : Bicouche lipidique/membrane plasmique

p.63, 72 : Cholestérol et Facteurs de fluidité

p. 66, 67 : Types de protéines dans la bicouche, fonction protéines transmembranaires

p. 69, 71 : Technique SDS-PAGE et autoradiographie

p. 74-76 : Mesure de fluidité par FRAP et Température de transition (Tm)

p.78/80-81/82/83 : Agrégats protéiques/Radeaux lipidiques/Jonctions étanches/Band 3

p. 84-86 : Hélices alpha hydrophobes transmembranaires (10+ a.a. hydrophobes)

p. 87 : Feuillets bêta amphiphiles (alternance a.a. hydrophobes et hydrophile)

p. 89-91 : Diffusion, Tonicité/Turgescence et Dé-Plasmolyse, Perméabilité sélective

p. 92-97 : Protéines transporteurs (canaux/protéines porteuses. Aquaporine)

p. 98-109 : Pompes ATP dépendantes (type-P, type ABC, ATPase type-F et type-V)

p. 110-123 : Potentiel électrique (4 types de canaux)

Cytosquelette :

Filaments d’actine (p.135-145 - ~p.137):

Les filaments d’actine (Actine-F) sont composés d’actine globulaire (Actine-G). Sa construction est par module, car les modules avec erreur (1/10 000 acides aminés) sont exclus du filament.

Les deux extrémités d’Actine-G sont complémentaires, donc polaire! La vitesse de polymérisation est supérieure du côté (+)/bosse, il grandit donc plus vite que côté (-). Après la polymérisation, l’ATP fini par être hydrolysé. Le côté (+) contient de l’ATP et le côté (-) contient de l’ADP et a absorbé l’énergie d’hydrolyse. L’énergie absorbée du côté (-) fait bouger le filament, ce qui facilite le détachement des bouts.

Le côté (+) polymérise et le côté (-) dépolymérise. L’ATP ne sert PAS à former les filaments d’actine. L’ATP de l’Actine-G est hydrolysé après la polymérisation.

La différence dans la vitesse de polymérisation est expliquée par une différence de la ∆G d’activation.

La différence de la vitesse de DÉpolymérisation s’explique par une différence de ∆Grxn. Le G° du filament est bonifié par l’hydrolyse d’ATP. (p.139)

La CytB lie le polymère d’actine au site (+) afin de diminuer la vitesse de polymérisation.

Le cortex cellulaire, formé d’Actine-F, permet de donner la forme à la cellule.

Ailleurs dans le cytoplasme, l’Actine-F peut être formé en faisceaux. Dans les cellules animales, les faisceaux participent à la formation de jonctions intercellulaires et dans l’ancrage à la membrane extracorporelle. Dans les myocytes, l’Actine-F en faisceaux occupe la majorité de la cellule et permet la contraction musculaire.

Les filaments d’actine sont liés aux protéines adaptatrices, qui sont liées aux protéines transmembranaires, les cadhérines (dans le cas des jonctions adhérentes) (p.142).

Les procaryotes ont la MreB, qui a la même structure que l’actine.

Filaments intermédiaires (p.146-151 - ~p.149):

Les filaments intermédiaires et leur module de construction (une tétramère) possède deux extrémités identiques, ce qui ce filament non-polaire!

Les filaments intermédiaires sont très stables, en raison que ceux-ci créent des liens entre chacun des tétramères sur la longueur et les côtés. Huit (8) tétramères d’épais.

Il existe 4 types de filaments intermédiaires : Lamines nucléaires (dans le noyau), Neurofilaments (dans l’axone), Vimentines (tissu conjonctif, adipocytes), Kératines (cellules épithéliales)

Les filaments intermédiaires nucléaires se trouvent chez toutes les cellules eucaryotes et les filaments intermédiaires cytoplasmiques, seulement chez les cellules animales.

Passage de fibroblastes à adipocytes à l’aide de membrane protéique construite de vimentines (car l’absence d’eau empêche la création de membrane lipidique) (p.148).

L’ancrage par FI (kératines) :

Comme l’actine, les FI participent à la formation des épithéliums en liant ensemble les cellules

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