Activité: La diversité génétique, une conséquence des caractéristiques de l'ADN

AUDAP Clara

2°5

Activité 10 : La diversité génétique une conséquence des caractéristiques de l'ADN

Introduction :

  Nous avons des gènes qui sont à l'origine des caractères. Deux individus diffèrent au niveau de nombreux caractères. La diversité génétique désigne le degrés de variétés des gènes au sein d'une même espèce. Pour montrer cette diversité je vais utiliser deux logiciels, le premier sera Génie Génétique qui va me servir à comparer la structure en nucléotide de deux individus, l'un normal et l'autre avec un problème de transport du dioxygène. Le deuxième se sera Rastop qui va m'aider à établir les causes moléculaires du dysfonctionnement à travers la comparaison des molécules créées par ce gène.

I- Génie Génétique :

Document 1:Séquence de gènes des deux individus

[pic 1]

 Comme ça les deux gènes ont l'air identique pourtant la séquence du bas est celle représentant l'individu malade.

Document 2 :Comparaison des deux séquences

[pic 2]

Document 3:Différence dans la séquence de gène[pic 3][pic 4]

Je peux voir grâce aux documents 1 et 2 que l'individu atteint de Thalassémie a une différence à l 'allèle 52. Au lieu d'avoir un A Adémine il a un T Thymine.

II- Rastop:

Document 4 : coloration par chaîne des molécules d'un individu malade à gauche et d'un individu sein à droite[pic 5]

Nous pouvons voir que les deux molécules ont qu'une seule chaîne, mais aussi que la molécule de l'individu sein est beaucoup plus grosse que l'autre.

Document 5 ; coloration par forme des molécules d'un individu malade à gauche et d'un individu sein à droite

[pic 6]

Nous pouvons voir que la molécule de l'individu sein comprend beaucoup plus de couleurs que celle de l'individu atteint de Thalassémie.

La molécule de l'individu malade est une petite patie de celle de l'individu sein.

Conclusion :

  L'individu malade se différencie par un seul nucléotide qui se trouve à la place 52, au lieu que ça soit le nucléotide A c'est le nucléotide T.

La molécule de l'individu atteint de Thalassémie est beaucoup plus petite que celle de l'individu normal, c'est en faite une partie de la molécule de l'individu sein.