Essai

cléotides est le support de l'information génétique.

-les allèles

Tous les individus d'un même espèce portent les mêmes gênes sur les mêmes chromosomes . Un gène existe sous différentes versions appelées les allèles d'un gêne. Un individu porte deux versions pour chaque gène. Un version venant du père et une autre de la mère. Chaque version étant localisée sur un des deux chromosomes de la même paire.

Les deux allèles d'un même gêne porte une information génétique légèrement différente , une séquence de nucléotides légèrement différentes.

Livre, infos en + :

L'organisme receveur de la transgénèse acquiert une propriété qui auparavant était propre à l'organisme donneur.

Le gène est transmis au cours des divisions cellulaires à toutes les cellules de l'organisme receveur et dans ce cas peut être transmis à sa descendance.

étapes transgénèse:

1. Extraction de l ADN du donneur 2. Isolement du gène responsable du caractère recherché. 3. Transfert dans une cellule oeuf hôte du gène 4. Développement d'un OGM (organisme génétiquement modifié) exprimant un gène d'un autre organisme

3,2 milliards de paires de nucléotides

universalité du langage de l AND = nouvel indice de parenté des êtres vivants

Cependant entre différentes espèces, la séquence ne se succède pas dans le même ordre.

La molécule ADN peut subir des modifications imprévisibles : des mutations

Chaque mutation est une changement de nucléotides dans la séquence de l'ADN avec comme conséquence modification de l'info génétique

Lorqu'un gène subit une mutation il crée de nouvelles allèles => variabilité de la molécule ADN

nucléotide = sous unité constitutive de a molécule ADN. Quatre types de nucléotides entre dans la composition de l'ADN (T,G, A, C)

gène = Fragment d'ADN portant une information génétique qui code pour un caractère de l'individu

allèle = différentes variantes d'un même gène

TP en + :

ADN composée de 486 atomes d'oxygène, de carbone, d'azote, de phosphore et d'hydrogène (non représenté ) =>molécule organique

Deux liaisons hydrogènes pour A_T et trois pour G-C

Groupes sanguins chromosome 9 groupes sanguins allèles A B et AB avec marqueurs A ou/et B . Groupe O sans marqueur.

séquence ADN unique pour chaque individu. Les empreintes génétiques permet de comparer ADN des individus.

méthode réalisation empreinte génétique:

1. extraction de l'ADN des cellules

2. Découpage de l'ADN en fragments grâce à des enzymes qui découpent l'ADN au niveau des séquences particulières qui permettent donc d'obtenir des fragments dont le nombre la taille dépendent de la séquence d'ADN de l'individu

3. Séparation des fragments obtenus grâce à un champs électrique au travers d'un gel